Por sus siglas en inglés: Fluorescencia por Hibridación in situ, es una técnica de citogenética molecular que emplea sondas que emiten fluorescencia en los sitios de interés a estudiar.
Detecta alteraciones cromosómicas específicas ligadas a síndromes proliferativos con fines de pronóstico y tratamiento (hematológico) Diagnóstico de síndromes de microdeleciones (secuencia única)
FISH sondas hematológicas o de secuencia única: 10 días hábiles
Consiste en utilizar secuencias de DNA (sondas) que hibridan con regiones específicas dentro
del genoma y permiten el diagnóstico de alteraciones numéricas y estructurales cripticas que
pasan desapercibidas en el cariotipo tradicional con bandas GTG.
Permite establecer el sexo cromosómico (trasplante) y la detección de las alteraciones
numéricas más frecuentes en forma rápida. También es posible detectar ausencia de regiones
en el genoma humano asociadas a un síndrome génico o a predisposición a algunos tipos de
cáncer, como leucemias y linfomas.
Sangre periférica o médula ósea. Se envían en jeringa con 0.1 ml de heparina o tubo con heparina sódica (tapón verde).
