Es una técnica genómica que permite analizar en un solo ensayo, todo el genoma de un individuo en busca de alteraciones debidas a ganancias (duplicación) o pérdidas (deleción) de material genético con una resolución de 60K.
El estudio consiste en comparar el DNA genómico completo de un paciente con las bases de datos que contienen información de varios individuos sanos, de esta forma es capaz de detectar deleciones o duplicaciones involucradas en Trastornos genómicos.
Puede detectar deleciones y duplicaciones submicroscópicas con una resolución mayor a la del cariotipo convencional.
En 15 días hábiles.
Prenatal: Biopsia de vellosidades coriales o líquido amniótico, se requiere procesamiento de la muestra y 4-8 ml de sangre periférica materna en tubo con EDTA para descartar presencia de células maternas.
