Por sus siglas en inglés: Fluorescencia por Hibridación in situ, es una técnica de citogenética molecular mediante el marcaje de sondas que emiten fluorescencia en los sitios de interés a estudiar.
FISH prenatal: Informa acerca de alteraciones numéricas que se puedan encontrar en los cromosomas 13,18,21, X e Y.
FISH con sondas de secuencia única: Ayuda a detectar síndromes específicos: Síndrome de Prader-Willi-Angelman, Síndrome de Williams, Síndrome de DiGeorge (deleción 22q11.2), Síndrome Velocardiofacial, Síndrome de Miller.Dieker/Lisencefalia, Síndrome de Smith-Magenis, Síndrome de Cri Du Chat.
FISH Prenatal, en 3 días hábiles.
Consiste en utilizar sondas de DNA que hibridan con regiones específicas dentro del genoma y permiten el diagnóstico de alteraciones numéricas y estructurales cripticas que pasan desapercibidas en el cariotipo tradicional con bandas GTG. Ayuda a establecer el sexo cromosómico y la detección de las alteraciones numéricas más frecuentes en forma rápida. También es posible detectar ausencia de regiones en el genoma humano asociadas a un síndrome génico o a predisposición a algunos tipos de cáncer, como leucemias y linfomas.
Se requiere de 3-5ml de líquido amniótico del segundo aspirado o 20-30 mg de vellosidades coriales, mantenerlas en un tubo con medio de recepción (proporcionado por la Unidad de Genética) conservar a temperatura ambiente de 15-30°C y enviar lo antes posible, preferentemente no exceder las 24 horas.
Leucemia mieloide aguda (AML), Leucemia Linfocítica Aguda (ALL), Leucemia Linfocítica Crónica (CLL), Linfoma No
Hodgkin (NHL) Leucemia Mieloide Crónica (CML), Síndrome de Mielodisplasia (MDS), Mieloma Múltiple (MM) Linfoma
Burkitt (BL) Linfoma de Mucosa asociado a Tejido Linfoide (MALT)
http://atlasgeneticsoncology.org/
