Estudian el efecto de las variaciones genéticas en relación con la capacidad de una persona para metabolizar y procesar los fármacos, así como su relación con los efectos farmacológicos que producen los medicamentos. Las variantes genéticas de interés para la prescripción personalizada de medicamentos se localizan en genes que codifican enzimas metabolizadoras de fármacos, dianas farmacológicas, rutas de señalización o proteínas del sistema inmune.
Es el análisis de las diferentes variantes genéticas que intervienen en el metabolismo de los fármacos incluidos en guías de práctica clínica, las cuales se sugiere analizarlas, previo al inicio de un tratamiento, para anticipar falta de respuesta adecuada al fármaco o efectos adversos del mismo.
Previo al inicio de tratamiento, cuando no se logra la respuesta esperada, existe toxicidad o con el antecedente de numerosos cambios de tratamiento, en:
Pacientes con polifarmacia.
Los estudios farmacogenéticos proporcionan a los médicos tratantes información muy valiosa para prescribir un tratamiento personalizado al paciente y para estudiar las causas de respuestas atípicas que se observan en la práctica clínica.
En 35 días hábiles.
A través de secuenciación de siguiente generación (NGS, por sus siglas en inglés) se analizan 29 genes y 950 regiones genéticas asociadas al metabolismo de 175 fármacos. Es posible analizar un área clínica específica de acuerdo a lo solicitado por su médico o realizar un estudio global, en donde se requiere asesoría genética con la entrega de resultados.
Se requieren 4-8 ml de sangre periférica en tubo con EDTA (Vacutainer tapa morada), mantener en refrigeración de 2 a 8°C.
