Es una prueba de tamizaje o screening que se realiza en el segundo trimestre de embarazo, entre las 15.0 y las 20.6 semanas de gestación calculadas por ultrasonido o por fecha de última menstruación segura y confiable. No proporciona un diagnóstico, únicamente probabilidad de alto o bajo riesgo. Su objetivo principal es detectar embarazos con mayor riesgo del esperado.
Es la cuantificación bioquímica de Alfa feto proteína (AFP), Gonadotrofina coriónica total (hCG), Estriol no conjugado (uE3) e Inhibina A (Dimérica) y su interpretación en múltiplos de la mediana (MoM). Tiene una tasa de detección alrededor del 85% para presencia de alteraciones cromosómicas en el feto, defectos de tubo neural y ciertas complicaciones obstétricas como preeclampsia o prematuridad.
Al ser un estudio de tamizaje, indicará probabilidad de alto o bajo riesgo. Si el riesgo es alto, deberá ser confirmado por cariotipo fetal a través de una prueba diagnóstica en la mujer embarazada como la amniocentesis.
En 5 días hábiles.
El estudio consiste en la toma de sangre periférica de la madre para la cuantificación bioquímica de AFP, hCG, uE3 e Inhibina A. Los datos se incorporan a un programa de cálculo de riesgo que da resultados individualizados para cada paciente de acuerdo a sus características específicas.
Se toman 5 ml de sangre materna sin anticoagulante la cual se conserva separando el suero y en refrigeración hasta 72 horas. Se completa un sencillo cuestionario que incluye: fecha de última menstruación o edad gestacional por ultrasonido, fecha de nacimiento, peso y antecedentes.
