Es el análisis numérico y estructural de los cromosomas con bandas GTG.
El estudio consiste en el análisis de los cromosomas del feto en células obtenidas de líquido amniótico, vellosidades coriales y otros fluidos fetales.
Se obtiene el cariotipo fetal que permite descartar o confirmar alteraciones de los 46 cromosomas con una certeza cercana al 100%.
El resultado se envía al médico tratante y en caso de solicitar apoyo, se proporciona asesoría genética en relación a los resultados y sus implicaciones.
En 10 días hábiles.
Los procedimientos para la obtención de líquido amniótico, vellosidades coriales y diversos fluidos fetales se realizan por un médico experto bajo guía de ultrasonido.
La muestra obtenida se procesa y analiza para la obtención del cariotipo fetal.
