Es el análisis numérico y estructural de los cromosomas con bandas con base en su longitud, posición del centrómero y el empleo de la técnica de bandas GTG.
El estudio consiste en el cultivo de células provenientes de las vellosidades coriales, membranas amnióticas y restos del tejido embrionario. Los cultivos se cosechan con la presencia de figuras mitóticas suficientes para llevar a cabo el análisis cromosómico, se realiza bandeo cromosómico (bandas GTG) y el análisis numérico y estructural de los cromosomas.
Permite al médico tratante establecer riesgo de recurrencia de pérdida gestacional o de defectos congénitos en siguiente embarazo. Permite identificar alteraciones cromosómicas en el feto que pueden haberse presentado de novo o por herencia de los padres.
En 20 días hábiles.
Se requieren 1 a 2 cc de vellosidades coriales, tejido embrionario o membranas fetales,
que se colocarán en tubos estériles con medio de recepción (proporcionado previamente
por la Unidad de Genética) o en tubos estériles con solución salina, que se mantendrán en
refrigeración a 4ºC hasta su procesamiento. Si se obtienen más de un tejido diferente se
sugiere colocar en tubos separados. No se aceptan embriones o fetos completos,
únicamente las muestras sugeridas.
En caso de no obtener crecimiento celular, debido a que la viabilidad celular se encuentra
disminuida en este tipo de muestra por el tiempo transcurrido entre la pérdida de vitalidad
y la obtención de la muestra, se notificará a las dos semanas de haberla recibido y se
ofrecerá realizar estudio de FISH (Hibridación in situ con fluorescencia) en células en
interfase para descartar alteraciones de los cromosomas 13,18,21, X e Y como opciones
para obtener un resultado.
